أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عدد من التشغيلات الخاصة بعقار “Statunic 40 mg”، المستخدم في علاج ارتفاع الكوليسترول، وذلك ضمن إجراءات رقابية دورية تهدف إلى ضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري.
وجاء القرار وفق منشور رسمي صدر خلال أبريل 2026، في إطار المتابعة المستمرة للمنتجات الدوائية المتاحة للمواطنين، والتأكد من مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة.
سبب السحب وعدم مطابقة المواصفات
وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء بناءً على طلب من الشركة المنتجة، بعد اكتشاف عدم مطابقة بعض التشغيلات لمواصفات فنية محددة أثناء الفحص الفني.
وأكدت أن هذه الخطوة تُعد إجراءً احترازيًا يهدف إلى حماية صحة المواطنين، وليس نتيجة شكوى صحية مباشرة من المرضى.
سحب طوعي وتحفظ على الكميات غير المطابقة
وأكدت هيئة الدواء أن عملية السحب تمت بشكل طوعي ومنظم، وشملت وقف تداول التشغيلات المتأثرة وسحبها من الصيدليات والأسواق المختلفة، مع التحفظ على الكميات غير المطابقة لمنع إعادة طرحها مرة أخرى في السوق المحلي.
التأكيد على سلامة باقي التشغيلات
وشددت الهيئة على أن القرار لا يشمل جميع إنتاج العقار، وإنما يقتصر فقط على التشغيلات المحددة التي تم الإعلان عنها، مطمئنة المواطنين بأن باقي العبوات المتداولة في الأسواق آمنة ومطابقة لكافة المواصفات الفنية المعتمدة.
استخدامات عقار Statunic 40 mg
ويُستخدم عقار “Statunic 40 mg” في علاج ارتفاع مستويات الكوليسترول الضار (LDL)، كما يساعد في خفض الدهون الثلاثية، والوقاية من أمراض القلب والشرايين، وتقليل مخاطر الإصابة بالجلطات والسكتات الدماغية، خاصة لدى المرضى الأكثر عرضة لهذه الأمراض.
تحذيرات وإرشادات للمواطنين
ودعت هيئة الدواء المواطنين إلى ضرورة مراجعة الصيدلي قبل استخدام الدواء للتأكد من رقم التشغيلة، والتوقف فورًا عن استخدام أي عبوة يشتبه في عدم مطابقتها.
كما شددت على أهمية الإبلاغ عن أي ملاحظات أو استفسارات عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للهيئة.
