الدواء المصرية تحذر من عبوات مغشوشة لمستحضر FLOPADEX 8mg
كتب / ياسر الدشناوي
أطلقت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا صارمًا عبر منشور رسمي أدرجته تحت بند “غش تجاري”، طالبت فيه بضرورة توخي أعلى درجات الحيطة والامتناع التام عن تداول أو بيع كبسولات “FLOPADEX 8mg” الجيلاتينية الصلبة (العبوة التي تحتوي على 30 كبسولة)، معلنة بدء حملة تفتيشية موسعة لضبط وتحريز المستحضر المتواجد ببعض منافذ البيع حفاظًا على السلامة العامة للمرضى.
إيفا فارما تتبرأ من العبوات المقلدة في الأسواق
وجاءت هذه الخطوة الرقابية الحاسمة بعد تلقي الهيئة إخطارًا رسميًا من شركة “إيفا فارما” (EVA PHARMA) بصفتها الجهة المالكة للمستحضر؛ حيث أكدت الشركة بشكل قاطع أن العبوات المرصودة بالأسواق والتي تظهر عليها الاختلافات الواردة في منشور الهيئة، لم تخرج من مصانعها ولم يتم إنتاجها عبر أي من خطوطها التشغيلية، مما يجزم بوقوع عملية تزييف وتدليس تجاري واسعة النطاق.
تحديد التشغيلة المغشوشة وملاحقة العبوات المزيفة
ووفقًا للبيان الصادر، فقد تم رصد وتحديد رقم التشغيلة المتضررة بشكل مباشر وهو “2504626”، ونوهت الهيئة بأن قرارات الضبط والمصادرة لن تقتصر على هذه التشغيلة فحسب، بل ستمتد لتشمل كافة العبوات المتداولة التي تظهر عليها الفروق والمواصفات المقلدة المبينة في دليلها الإرشادي.
تحرك فوري وتحريز شامل بالمحافظات
وباشرت الهيئة تنسيقًا رفيع المستوى مع مختلف الأجهزة والجهات المعنية لإطلاق آليات تصحيحية سريعة تكفل وقف تداول العبوات المغشوشة فورًا، وضمان سحبها بالكامل من الصيدليات، والمخازن، ومنافذ التوزيع على امتداد الجمهورية، لمحاصرة الدواء المقلد وقطع الطريق أمام وصوله للمستهلكين تلافيًا لأي تداعيات صحية غامضة.
إرشادات للمواطنين لتجنب الخداع الدوائي
وفي إطار دورها التوعوي، ناشدت الهيئة جمهور المواطنين بضرورة مراجعة الصيادلة فورًا في حال ساورهم أي شك يتعلق بالدواء المذكور، أو الإسراع بالتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن (15301)، أو من خلال منصتها الإلكترونية. وأشارت إلى إمكانية الاستعانة بالروابط الرسمية المنشورة لمطالعة الصور التوضيحية التي تكشف الفروق البصرية والجوهرية بين العبوات الأصلية وتلك المزيفة.
وفي الختام، شددت الهيئة على أن هذا الإجراء استثنائي وموجه فقط للتشغيلات الفاسدة المذكورة بالمنشور، دون أن يمس بسلامة ومأمونية دواء “فلوبادكس” بوجه عام، مؤكدة أن التشغيلات الأ
