أفاد موقع “المشهد” بأن الطفلة العُمانية ميرال البلوشي فارقت الحياة بعد معاناة طويلة مع مرض خطير في الرئتين، كان قد شخّص منذ الطفولة بـاعتلال الأنسجة الرئوية الموصلة الولادي، وهو مرض نادر تسبب في تليّف تدريجي للحويصلات الهوائية لديها، ما أضعف قدراتها التنفسية بشكل كبير.
قناة ومنصة المشهد
رحلة معاناة طويلة مع مرض نادر
بدأت معاناة ميرال منذ عمر تسعة أشهر، حين شُخص المرض الذي يجعل رئتيها غير قادرتين على أداء وظيفتهما الطبيعية.
على مدار سنوات أعاقت الحالة تنفسها وأجبرت على الاعتماد على جهاز أوكسجين بشكل دائم، ما أثر على نموها الجسدي وصحتها العامة، بحسب ما نشر الموقع.
وكان الأمل معقودًا على إجراء عملية زراعة رئة خارج سلطنة عُمان، لكن التكاليف العالية والإجراءات المعقدة حالت دون تحقيق ذلك، قبل أن يُعلن مساء الأربعاء عن وفاتها بعد صراع طويل مع المرض.
مؤسسات حقوقية وطبية حاولت تقديم الدعم
أشار التقرير إلى أن جهات رسمية، منها الهيئة العُمانية لحقوق الإنسان، زارت الطفلة ووالدها في محاولة لتقديم دعم معنوي ومتابعة أوضاعها الصحية، محاولين تسهيل إرسالها للعلاج في الخارج، لكن للأسف لم يُكتب للحالة أن تستقبل العلاج اللازم، وسط حزن واسع في المجتمع العُماني بعد رحيلها.
خالص الشكر والتقدير لمعالي الدكتور وزير الصحة على زيارته الكريمة للاطمئنان على ابنتي ميرال. لقد كان لحضوره أثر بالغ في نفوسنا، وتركتم بصمتكم الإنسانية التي نعتز بها. نسأل الله أن يجعل جهودكم في ميزان حسناتكم، وأن يمتعكم بالصحة والعافية وان يمن الله سبحانه وتعالى على ميرال بالصحه pic.twitter.com/l3P1E9xOly
— أحمد البلوشي ( ابو ميرال ) (@AhmedAlBaluchi3) November 25, 2025
وفاة الطفلة تؤجج التعاطف على وسائل التواصل
مع إعلان وفاة ميرال البلوشي، عمت موجة من الحزن والأسف عبر منصات التواصل الاجتماعي في سلطنة عمان وخارجها، حيث تعاطف عدد كبير من المتابعين معها ومع أسرتها، مؤكدين أن قصتها تقف شاهدًا على هشاشة مرضى الأمراض النادرة وضرورة توفير الرعاية الصحية المتخصصة لهؤلاء المرضى.
إقرأ أيضا: (فيديو) خالد الجندي يكشف سر ذكر «وولدًا» في قصة صاحب الجنتين
